新版国家医保药品目录已于2022年1月1日起正式实施。新纳入的药品精准补齐肿瘤、慢性病、罕见病等用药需求，共涉及21个临床组别，患者受益面广泛[1]。国家医保目录动态调整机制的初步建立，打开了创新药“跑步”进医保的大门。

在糖尿病治疗领域，新型降糖药物诺和泰®（司美格鲁肽注射液）因其显著的临床获益，上市不到4个月即被纳入国家医保目录报销体系，将进一步提高这款创新药的可及性。司美格鲁肽注射液每周仅需注射一次，克服了多数用药方案的复杂性，能够有效提升患者的治疗依从性。随着新政在各省市的实施落地，诺和泰®正在加速惠及更多中国糖尿病患者。

中国糖尿病患病人数超过1.298亿[2]。糖尿病及其并发症给个人、家庭和社会带来沉重负担。国际糖尿病联盟（IDF）近期发布的《全球糖尿病地图（第10版）》显示，2021年中国糖尿病及其并发症治疗总支出高达1,653亿美元，高居全球第二位[3]。

不容忽视的是，中国糖尿病患者中仅有15.8%血糖控制达标[4]。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，成为中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。中国每3位2型糖尿病患者，就有1位患有心血管疾病[5]。因此，糖尿病治疗需要兼顾“控糖”与“护心”，对多重心血管代谢风险因素进行综合管理，从而延缓并发症的发生和发展，改善患者的长期治疗结局，减轻糖尿病的总治疗负担。

面对血糖控制不佳、心血管疾病高发的挑战，新型降糖药物胰高糖素样肽–1受体激动剂（GLP-1 RA）为2型糖尿病患者提供了有力的治疗选择。近年来，GLP-1 RA因其显著的降糖效果，并兼具多重获益，在各大指南中的地位逐渐攀升。国内外指南均一致明确GLP-1 RA对于合并心血管疾病或心血管高风险的2型糖尿病患者的重要治疗地位。

作为中国首个且目前唯一具有心血管适应症的适用于成人2型糖尿病患者的GLP-1 RA 周制剂，诺和泰®半衰期长达7天，实现一周一次给药，安全强效控糖、“按需”精准达标，并具有全面心血管代谢获益。

解放军总医院第一医学中心内分泌科主任母义明教授表示：“糖尿病治疗不能只盯血糖，需要综合考虑血压、血脂和体重等代谢异常，提高综合达标率，才能让患者获益最大化。GLP-1 RA类药物为糖尿病的综合管理提供了简单、有效的治疗手段。司美格鲁肽血糖达标率高，且具有明确心血管获益证据，为医生和患者提供了更全面的糖尿病治疗方案。此次被纳入医保目录，有望帮助更多2型糖尿病患者更好地进行疾病综合管理，有效减少或预防相关的并发症，改善患者的生活质量，实现长期获益。期待这款在安全性、有效性、创新性等方面具有诸多优势的降糖药，能在临床上得到更加充分、有效的应用，造福更多患者。”

[1] 国家医疗保障局，国家医保局人力资源社会保障部印发2021年版国家医保药品目录

[2] Yongze Li, et al. BMJ. 2020, 369 :m997.

[3] IDF Diabetes Atlas, 10th edn. International Diabetes Federation, 2021

[4] Wang L, et al. JAMA. 2017, 317(24):2515-2523.

[5] Hong Tianpei., et al. CAPTURE. GW-ICC 2020 Poster: GW31 –e1199

关于诺和泰®（司美格鲁肽注射液）

诺和泰®（司美格鲁肽注射液）是诺和诺德公司一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，目前已经在中国、美国、欧洲、加拿大、日本等79个国家/地区获批上市。

诺和泰®半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。SUSTAIN系列研究显示，诺和泰®可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），最高达1.8%，降糖疗效显著优于安慰剂、西格列汀、卡格列净、度拉糖肽、艾塞那肽周制剂及甘精胰岛素等多种降糖药物。在中国注册临床研究中，诺和泰®在中国人群中HbA1c达标率高达86.1%，表现出良好的降糖疗效。同时，SUSTAIN 6研究显示，诺和泰®可以显著降低2型糖尿病患者MACE风险达26%，并可显著改善患者体重、血压、血脂等多项指标，为患者带来心血管代谢综合获益。

消息来源：诺和诺德